Medizinprodukte sollen sicherer werden. Dies hat der Bundestag am 5. März 2020 mit der Umsetzung europäischer Vorgaben zur Stärkung der Patientensicherheit beschlossen. Am 27. März 2020 stimmte auch der Bundesrat dem Gesetz zu. Verbote oder [Weiter…]
TÜV AUSTRIA Medizinprodukte-Tag lieferte der Branche wertvolle Tipps Wien (pts/04.07.2019/13:00) Trotz Einhaltung der strikten Sicherheitsbestimmungen kommt es immer wieder zu Vorkommnissen bei Medizinprodukten. Was die beteiligten Wirtschaftsakteure proaktiv tun, zeigte der TÜV AUSTRIA Medizinprodukte-Tag Ende [Weiter…]
Wien (OTS) – Die Medizinproduktebranche ist ein unverzichtbarer Bestandteil der österreichischen Volkswirtschaft. Dies belegt eine aktuelle Studie des Instituts für Höhere Studien (IHS), das im Auftrag der Wirtschaftskammer Österreich und der AUSTROMED eine Sonderauswertung zu Medizinprodukten zum [Weiter…]
Wien (pts/08.04.2019/14:35) Die Österreichische Gesellschaft für Senologie (ÖGS) hält die in Frankreich seit Freitag, den 5. April 2019, in Kraft getretenen Verbote von texturierten Brustimplantaten für überzogen. Ähnliche Verbote werden aktuell in Holland und [Weiter…]
ST. PÖLTEN – Die Aufbereitung von OP-Instrumenten ist ein wichtiger und sehr verantwortungsvoller Prozess. Instrumente, die bei einer Operation verwendet werden, müssen einen Kreislauf durchlaufen, bevor sie wieder zum Einsatz kommen. Die Aufbereitungseinheit für Medizinprodukte [Weiter…]
In Zeiten von multiresistenten Erregern muss bei der Aufbereitung von Medizinprodukten ein höchstes Maß an Sicherheit gewährleistet werden. Wien (OTS) – In Zeiten von multiresistenten Erregern muss bei der Aufbereitung von Medizinprodukten ein höchstes Maß an Sicherheit [Weiter…]
In der Gesundheitsbranche steht die Patientensicherheit an oberster Stelle. Die Anforderungen an die Qualität von Medizinprodukten steigen, jedoch genauso der Kostendruck. Wien/Niederösterreich (OTS) – Wie Verantwortliche die Brücke zwischen Sicherheit und Effizienz bauen, erklären am 21. Juni [Weiter…]
Bern, 02.03.2018 – An seiner Sitzung vom 2. März 2018 hat der Bundesrat eine Revision des Heilmittelgesetzes (neue Gesetzgebung über Medizinprodukte) in die Vernehmlassung geschickt. Der Gesetzesentwurf übernimmt die neuen europäischen Vorschriften und soll die Qualität und Sicherheit [Weiter…]
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