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Epidermolysis bullosa

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DE: Überleben trotz Schmetterlingskrankheit: Langzeiterfolg einer neuartigen Gen- und Stammzelltherapie belegt

Dezember 11, 2021 Markus Golla

Die Haut ist das größte menschliche Organ – doch was, wenn diese schon bei der kleinsten Berührung „zerfällt“? Genau dies geschieht bei Epidermolysis bullosa, auch als Schmetterlingskrankheit bekannt. Diese Hautkrankheit basiert auf Gendefekten und verläuft [Weiter…]

News

AT: Das war der Tag der offenen Tür im EB-Haus Austria

März 2, 2018 Markus Golla

Die weltweit erste Spezialklinik für „Schmetterlingskinder“ öffnete am 28. Februar 2018 – dem Tag der seltenen Erkrankungen – ihre Türen. Hunderte BesucherInnen kamen… Wien/Salzburg (OTS) – Epidermolysis bullosa (EB) ist eine seltene, angeborene, folgenschwere und derzeit noch [Weiter…]

News

AT: Ein wichtiger Schritt für Schmetterlingskinder

November 9, 2017 Markus Golla

Erfolgreiche Hauttransplantation ebnet den Weg für zukunftsweisende Forschung Wien (OTS) – Für Menschen, die an der seltenen und derzeit unheilbaren Hauterkrankung Epidermolysis bullosa (EB) leiden, konnte im Rahmen eines Heilversuchs ein vielversprechender Durchbruch erzielt werden: Einem heute [Weiter…]

News

AT: Neuigkeiten in der Forschung und Therapie für Schmetterlingskinder.

September 25, 2017 Markus Golla

Wien, Salzburg (OTS) – Epidermolysis bullosa (EB) ist eine seltene, angeborene, folgenschwere und derzeit noch nicht heilbare Hautkrankheit. Da ihre Haut so verletzlich ist wie die Flügel eines Schmetterlings sind Betroffene auch als „Schmetterlingskinder“ bekannt geworden. Vom 24. [Weiter…]

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