Am 20. Februar 2019 hat sich eine Gruppe von Expertinnen im Bereich der Seltenen Erkrankungen zusammengesetzt, um spezifischen Input zum Thema „Notwendige Maßnahmen zur Unterstützung von betroffenen Kindern und Jugendlichen mit Seltenen Erkrankungen sowie deren betreuenden Angehörigen“ im Zusammenhang mit dem von der Bundesregierung geplanten „Masterplan Pflege“ zu formulieren. Der ÖGKV steuerte seine Expertise, vertreten durch Frau Präsidentin Ursula Frohner, bei.
Lesen Sie den gesamten Forderungskatalog, dessen Ziel es ist, die vielen Handlungsfelder im Bereich der Pflege von Kindern und Jugendlichen mit Seltenen Erkrankungen samt Betreuungsumfeld aufzuzeigen und mit konkreten Forderungen zu untermauern, hier: https://www.oegkv.at/aktuelles/eintrag/forderungspapier-seltene-erkrankungen/
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